PREVENT - PREvention of bloodstream infections with Vancomycin resistant ENTerococci
Hintergrund
Blutstrominfektionen durch Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE) sind klinisch relevante, häufig im Zusammenhang mit Krankenhausaufenthalten auftretende Infektionen. Nationale Empfehlungen sehen einen risikobasierten Einsatz von Maßnahmen zur Prävention von VRE-Infektionen vor. Bislang ist jedoch nur unzureichend geklärt, welche Patientengruppen ein besonders hohes Risiko für eine VRE-Blutstrominfektion (VRE-BSI) haben und welche Faktoren ihre Entstehung und ihren Verlauf beeinflussen.
Ziel der PREVENT-Studie
PREVENT ist eine multizentrische Studie im Netzwerk Universitätsmedizin (NUM) mit knapp 20 beteiligten Universitätskliniken, darunter das Universitätsklinikum Bonn. Ziel ist es, die Inzidenz nosokomialer VRE-BSI an deutschen Universitätskliniken zu erfassen und patienten-, erreger- und krankenhausstrukturbezogene Einflussfaktoren zu identifizieren. Hierzu zählen auch Maßnahmen der Infektionsprävention und -kontrolle sowie Antibiotic-Stewardship-Interventionen. Ergänzend werden pathogenassoziierte molekulare Faktoren untersucht, die für die Prognose einer VRE-BSI relevant sein können.
Studiendesign und Durchführung
Das PREVENT-Projekt umfasst eine Fall-Kontroll-Studie sowie eine prospektive multizentrische Kohortenstudie. Die Fall-Kontroll-Studie untersucht retrospektiv Einflussfaktoren auf das Auftreten einer VRE-BSI. Im prospektiven Studienteil werden stationäre Patient*innen mit VRE-BSI rekrutiert und klinische, demografische sowie erregerbezogene Faktoren untersucht. PREVENT ist eine nicht-interventionelle Studie, die medizinische Behandlung wird durch die Studienteilnahme nicht verändert.
Bedeutung
Die Ergebnisse von PREVENT sollen dazu beitragen, Risikokonstellationen für VRE-Blutstrominfektionen besser zu verstehen und zusätzliche Evidenz für zukünftige Handlungsempfehlungen zur Prävention und zum hygienischen Umgang mit VRE in Krankenhäusern und Gesundheitseinrichtungen zu schaffen.
Weitere Informationen
NUM-Projektseite: PREVENT | Netzwerk Universitätsmedizin
DRKS Fall-Kontroll-Studie: DRKS00040325
DRKS Kohortenstudie-Studie: DRKS00040222
