Menu

Immun-vermittelte Epilepsien

Portrait von Frau Pitsch Julia

PD Dr. med. vet. J. Pitsch

Arbeitsgruppenleitung

Enable JavaScript to view protected content.
Tel.: 0228 287-11929


Epilepsie stellt eine der häufigsten primären Erkrankungen des Gehirns dar, deren Ursache bei vielen Patienten unklar ist. In den letzten Jahren wird immer häufiger eine Entzündung im Gehirn, eine sogenannte limbische Enzephalitis (LE), als Ursache epileptischer Anfälle bevorzugt bei Erwachsenen diagnostiziert. Häufig spielen hier spezifische Autoantikörper eine große Rolle, die gegen Strukturen der Nervenzellen gerichtet sind. Diese spezifischen IgG-Autoantikörper können an Oberflächenstrukturen wie Membranproteine, Ionenkanäle und Rezeptoren sowie gegen intrazelluläre Antigene binden. Klinisch weisen diese Patienten häufig ein plötzliches Auftreten einer Temporallappenepilepsie (TLE) auf, welche von einer schwerwiegenden Beeinträchtigung ihres episodischen Gedächtnisses begleitet wird. Über die Entstehung dieses Syndroms ist jedoch nur wenig bekannt.

Ziel unserer Arbeitsgruppe Immun-vermittelte Epilepsien ist es, Pathomechanismen spezifischer bereits bekannter Autoantikörper aufzuschlüsseln sowie neuartige Autoantikörper zu identifizieren und in Krankheitsmodellen zu charakterisieren, um daraus potentielle neue Therapieansätze zu entwickeln.

Mitarbeiter*innen:

  • Dr. Lukas Henning, M. Sc.
  • Annika Breuer, BSc
  • Juliane L. Berns, cand. med.
  • Pia Trebing. MTA
  • Susanne Beyer, MTA

Aktuelle Publikationen (Auswahl):

  • Galvis-Montes, DS, Henning, L, van Loo, KMJ, Surges, R, Schoch, S, Becker, AJ, Pitsch, J (2026). T Cell-Mediated Targeting of Interneurons in Mice Shapes Hippocampal Remodeling and Epilepsy. Annals of neurology, 10.1002/ana.78349. https://doi.org/10.1002/ana.78349.

  • Strüber, M, Stöber, TM, Schütz, V, Costard, L, Neubert, V, Bauer, S, Gharavi, P, Pitsch, J, Melzer, N, Strzelczyk, A, Triesch, J, Siebenbrodt, K, Rosenow, F, Kienitz, R (2026). Hippocampal network activity changes during early epileptogenesis predict subsequent epilepsy. Epilepsia, 10.1002/epi.70386. https://doi.org/10.1002/epi.70386.

  • van Loo KMJ, Galvis-Montes DS, Breuer A, Berns JL, Hummel CA, Baumgartner T, Freyberg M, Mair KM, Bauer J, Rüber T, van Waardenberg AJ, Hamed M, Borger V, Vatter H, Surges R, Schoch S, Becker AJ, Pitsch J (2026). Forkhead box versus NF-κB hippocampal snRNA-seq profiles distinguish anti-Drebrin- and anti-GAD65-positive encephalitis. J Neuroinflammation 23(1):232. doi: 10.1186/s12974-026-03951-8.

  • Breuer A*, Hummel CA*, Baumgartner T, Berns JL, Said AM, Bünger I, Schoch S, Zsurka G, Prüss H, Kunz WS, Surges R, Becker AJ*, Pitsch J* (2026). Pyruvate dehydrogenase autoantibodies in autoantibody-negative patients with seizures are associated with reduced pyruvate dehydrogenase activity. Epilepsia. doi: 10.1002/epi.70282. *equal contribution.

  • Mitlasóczki B, Gutiérrez Gómez A, Kamali M, Babushkina N, Baues M, Kück L, Haubrich AN, Tamiolakis T, Breuer A, Granak S, Schwering-Sohnrey M, Gerhauser I, Baumgärtner W, Schwarz MK, Ewell L, Opitz T, Pitsch J, Musall S, Surges R, Mormann F, Beck H, Wenzel M (2025). Hippocampal spreading depolarization as a driver of postictal ambulation Sci Transl Med. 2025 Sep 17;17(816):eadv3260. doi: 10.1126/scitranslmed.adv3260.

  • Baumgartner T, Freyberg M, Campetella L, Crijnen Y, Dargvainiene J, Behning C, Bien CG, Rada A, Prüss H, Rössling R, Kovac S, Strippel C, Thaler FS, Eisenhut K, Lewerenz J, Becker F, Reinecke R, Malter MP, Sühs KW, Tauber SC, Von Podewils F, Melzer N, Wandinger KP, Fernandez Ceballos RA, Kuhle J, Berger K, Bauer T, Rüber T, Racz A, Becker AJ, Pitsch J, Kuhlenbäumer G, Muñiz-Castrillo S, Honnorat J, Titulaer MJ, Leypoldt F, Surges R; and the GENERATE study group (2025). Risk of Epilepsy and Factors Associated With Time to Seizure Remission in Anti-LGI1 Encephalitis: Long-Term Outcome in 236 Patients. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2025 Nov;12(6):e200469. doi: 10.1212/NXI.0000000000200469.

  • Breuer A, Kamalizade D, Baumgartner T, Berns JL, Opitz T, Thaler FS, Schoch S, Komorowski L, Helmstaedter C, Surges R, Becker AJ, Pitsch J (2025). Coexistence of CN1A autoantibodies in GAD65 encephalitis exacerbates neurodegeneration: Novel autoantibodies in GAD65 encephalitis. J Neuroinflammation 22(1):194. doi: 10.1186/s12974-025-03521-4.

Alle PubMed-gelisteten Publikationen der AG Pitsch: hier

Drittmittel:

  • Wilhelm Sander-Stiftung
  • DFG

Kooperationspartner/ Forschungsverbünde:

  • DFG-Graduiertenkolleg (GRK3151)
  • Dr. Karen van Loo, Sektion Epileptologie der Uniklinik RWTH Aachen
  • Profs. Susanne Schoch & Albert Becker, Institut für Zelluläre Neurowissenschaften II, Universitätsklinikum Bonn
  • Institute of Experimental Epileptology and Cognition Research (IEECR), Bonn (T. Opitz, H. Beck)

Zur eigenen Website der Arbeitsgruppe

 
Unsere Webseite verwendet Cookies.

Bei Cookies handelt es sich um Textdateien, die im Internetbrowser bzw. vom Internetbrowser auf dem Computersystem des Nutzers gespeichert werden. Ruft ein Nutzer eine Website auf, so kann ein Cookie auf dem Betriebssystem des Nutzers gespeichert werden. Dieser Cookie enthält eine charakteristische Zeichenfolge, die eine eindeutige Identifizierung des Browsers beim erneuten Aufrufen der Website ermöglicht. Wir setzen Cookies ein, um unsere Website nutzerfreundlicher zu gestalten. Einige Elemente unserer Internetseite erfordern es, dass der aufrufende Browser auch nach einem Seitenwechsel identifiziert werden kann.

Unsere Webseite verwendet Cookies.

Bei Cookies handelt es sich um Textdateien, die im Internetbrowser bzw. vom Internetbrowser auf dem Computersystem des Nutzers gespeichert werden. Ruft ein Nutzer eine Website auf, so kann ein Cookie auf dem Betriebssystem des Nutzers gespeichert werden. Dieser Cookie enthält eine charakteristische Zeichenfolge, die eine eindeutige Identifizierung des Browsers beim erneuten Aufrufen der Website ermöglicht. Wir setzen Cookies ein, um unsere Website nutzerfreundlicher zu gestalten. Einige Elemente unserer Internetseite erfordern es, dass der aufrufende Browser auch nach einem Seitenwechsel identifiziert werden kann.

Ihre Cookie-Einstellungen wurden gespeichert.