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Point of Care Testing (POCT)

POCT-Koordinatorinnen

Ulrike Woltering

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Tel.: +49 228 287-12104
Mobil: +49 151 58233369

Helene Steinmark 

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Tel.: +49 228 287-12128
Mobil: +49 151 58233360

Seit Jahren steigt die Zahl der Analysen, die direkt am Patientenbett oder in unmittelbarer räumlicher Nähe zum Patienten durchgeführt werden. Dieses sogenannte Point-of-Care-Testing (POCT) wird vor allem im Klinikum durchgeführt um zeitnah direkte therapeutische Konsequenzen aus Laborwerten bei lebensbedrohlichen Notfallsituationen ziehen zu können. Des weiteren im stationären Bereich für die Behandlung und Therapie von Diabetes-mellitus- Patienten und Gerinnungsmessungen auf entsprechenden Stationen, wie z.B. im OP-Bereich. POCT hat den Vorteil, dass auch nicht medizinisch-technisch geschultes Personal wie z.B. Krankenschwestern die Testungen durchführen können und die Proben keine direkte Vorbereitung benötigen, so dass schnelle Ergebnisse erzielt werden können.

  • Überprüfung der internen Qualitätskontrolle im Rahmen der RiliBÄK
  • Durchführung der erforderlichen extrernen Qualitätskontrolle (vierteljährlich) für die POCT-Geräte
  • Schulungen der Mitarbeiter an den POCT-Geräten
  • Freischaltung der geschulten Mitarbeiter in der POCT-Software
  • Überwachung und Einführung der POCT-Geräte innerhalb der POCT-Software
  • Erstellung der Kurzanleitungen und Verfahrensanweisungen für die Mitarbeiter im Klinikum und Erhaltung derer Aktualität.
  • Blutgasanalyser der Fa. Siemens der Rapidlab 12xx Serie
  • Blutglucosemeter StatStrip der Fa. Nova biomedical
  • Hemochron Signature Elite/ITC für die Blutgerinnung der Fa. Keller medical

Von Montag bis Freitag stehen die POCT-Koordinatorinnen den Stationen innerhalb der normalen Dienstzeiten für Fragen und evt. Hilfestellungen zur Verfügung. Blutglucose Schulungen werden nach Absprache durchgeführt. Eine Anmeldung ist erforderlich, da die Teilnehmerzahl auf 10 Mitarbeiter beschränkt wird, um eine ordnungsgemäße Schulung durchzuführen.

Die BGA-Schulungen für neue Mitarbeiter finden für das Modell RAPIDPoint 500 immer dienstags von 12:30-13 Uhr und für das Modell Rapidlab 1200 Serie immer donnerstags von 13.30 -14.30 Uhr nach telefonischer Anmeldung (POCT-Zentrallabor: Tel. 12128 oder 12104) oder nach Rücksprache auch zu einem anderen individuellen Termin im Zentrallabor statt. Auch mit Leiharbeitern wird gleich verfahren. Sie erhalten ihre POCT-Ausweise von den POCT-Koordinatorinnen des Zentrallabors.

Bitte pünktlich zur Schulung erscheinen, bei Verspätungen von >10 min. muss ein neuer Termin vereinbart werden.

Der Umgang mit den Geräten, sowie die Beseitigung von Störungen im Geräteausfall kann den entsprechenden nachfolgenden Kurzanleitungen und Verfahrensanweisungen entnommen werden. Des weiteren sind die Kontakt-Daten der Gerätehersteller dort zu entnehmen, sofern eine Wiederinbetriebnahme der Geräte, insbesondere außerhalb der Dienstzeiten (Nachtstunden bzw. Wochenende), nicht erfolgreich war.

Terminplan für Blutglucose-Schulungen 

Lageplan POCT Zentrallabor

Die Änderung der Patientenzuordnung zu Labor- oder POCT-Aufträgen im Zentrallabor kann nur nach ärztlich ausgefüllter Identitätserklärung erfolgen.
Änderungen für das KAS müssen im Medizin Controlling mit einem Clearing-Auftrag beantragt werden.

Formblatt Identitätserklärung

 

Weiterführende Informationen

Korrekturmaßnahme der Firma Siemens Healthcare für den Parameter 'neonatales Bilirubin' am

Rapidlab 12xx

Rapidpoint 5xx

Formblätter, Kurzanleitungen und Verfahrensanweisungen für den internen Gebrauch
 

zum Intranet

Information gemäß § 6 Medizinprodukte-Betreiberverordnung "Beauftragter für Medizinproduktesicherheit"

Sehr geehrte Damen und Herren,

gemäß § 6 Medizinprodukte-Betreiberverordnung steht Ihnen das Universitätsklinikum Bonn im Zusammenhang mit Meldungen über Risiken von Medizinprodukten, Informationen zu Rückrufen oder Warn- und Sicherheitshinweisen sowie bei der Umsetzung von notwendigen korrektiven Maßnahmen unter folgender E-Mailadresse zur Verfügung: Enable JavaScript to view protected content.

Diese E-Mailadresse richtet sich vorzugsweise an Kontaktpersonen von Behörden, Herstellern und Vertreibern von Medizinprodukten.

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