AG Neurohomöostase

Willkommen im Neurohomöostase-Labor! Unsere Forschung widmet sich der Regulation der Autophagie und deren Wechselwirkung mit Stress. Dabei liegt ein besonderer Fokus auf der Rolle von FKBP51, einem vielseitigen Protein, das eine wichtige Rolle in der Stressreaktion spielt und Verbindungen zu Metabolismus, Immunreaktionen und Autophagie aufweist. Unser Ziel ist es, die komplexen Mechanismen von Stress und dessen Auswirkungen auf die zelluläre Funktion, insbesondere auf die Proteostase, aufzudecken. Um nicht nur unsere grundlagenorientierten Erkenntnisse zu validieren, sondern auch therapeutische Ansatzpunkte für die Behandlung neuropsychiatrischer Störungen zu identifizieren, führen wir präklinische und klinische Studien durch. 

Wir verfolgen einen multidisziplinären und translationalen Ansatz, der Zellmodelle, Tierexperimente und humane Studien mit Proteinbiochemie, ex vivo Pharmakologie und Multi-Omics-Techniken verbindet. Um unsere Fragestellungen beantworten zu können, nutzen wir zielgerichtete, biochemische Methoden (z.B. Western Blot, qPCR, ELISA) und modernste Omic-Methoden (Phospho-/Proteomics, Metabolomics, Transcriptomics), die maßgeschneidert auf das jeweilige Projekt sind. Mit dieser umfassenden Methodik erweitern wir unser Verständnis der zellulären Funktion unter Stress und erforschen die Signalwege, die für das zelluläre Gleichgewicht (Homöostase) maßgeblich sind. In unseren interdisziplinären, translationalen Projekten nutzen wir die in der psychiatrischen Forschung üblichen Rating Scales, Fragebögen und neuropsychologische Testungen. Zur Erhebung physiologischer Parameter kommen außerdem Wearables zum Einsatz. Ein zentraler Aspekt unserer Humanstudien ist die molekularbiologische Aufbereitung von Probandenblut. Hier wenden wir unter anderem spezielle ex vivo Stimulationsprotokolle an, um metabolische oder immunologische Reaktionen zu testen.