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Translationale Bildgebung in der Psychiatrie

Leitung 

Prof. Dr. rer. medic. Axel Krug

ORCID 0000-0002-0564-2497 

Forschungsinteresse

Bis heute erfolgt die psychiatrische Diagnosestellung nach diagnostischen Manualen rein durch phänomenologische Charakterisierung von Symptomen und mündet in nosologischen Einheiten, deren Unterscheidung auch klinisch nicht immer nützlich ist. Seit einiger Zeit mehren sich jedoch Hinweise, dass es zwischen psychotischen und affektiven Störungen viele Überlappungen gibt. Diese betreffen einerseits gemeinsame Syndrome und Verläufe, aber insbesondere auch Anteile der zugrunde liegenden genetischen Architektur (z.B. gleiche molekulargenetische Risikovarianten für verschiedene Störungen), gemeinsame umweltbedingte Risikofaktoren, Veränderungen der Gehirnstruktur sowie weitere biologische Faktoren. Die Forschung soll Möglichkeiten aufzeigen, wie Diagnostik und Interventionen (neuro-)biologisch informiert erweitert und ergänzt werden können.
Störungsbilder von vorrangigem Interesse für die Arbeitsgruppe sind affektive Störungen, schizophrenieforme Störungen, AHDS sowie ein erhöhtes Psychoserisiko.

 Projekte

  • DFG: Untersuchung von Gehirn-Kognitions-Beziehungen bei Schizophrenie und adultem ADHS (Projektnummer 537435156)
  • DFG: FOR-2107: Neurobiology of affective disorder (http://www.FOR2107.de)
  • DFG: FOR-2107 Add-On: Neurobiology of the Major Psychoses – Transdiagnostic and longitudinal characterization of schizophrenia and affective disorders

Methoden


Die Arbeitsgruppe verwendet (f)MRT, neuropsychologische Testverfahren, Interviews sowie Verfahren zur Ermittlung von Persönlichkeitsmerkmalen, Lebensgeschichte etc.
 

Personen

  • Prof. Dr. Axel Krug
  • MSc Jonathan Laatsch
  • MSc Chiara van der Coelen

Ausgewählte Publikationen

  • Stein F et al.:, Brain structural network connectivity of formal thought disorder dimensions in affective and psychotic disorders. Biol Psychiatry: in press.
  • Krug A et al.: Advanced Paternal Age as a Risk Factor for Neurodevelopmental Disorders: A Translational Study. Mol. Autism 2020; 11:54
  • Grasby KL et al.: The genetic architecture of the human cerebral cortex. Science 2020; 367:eaay6690
  • Tozzi L et al.: Interactive impact of childhood maltreatment, depression, and age on cortical brain structure: mega-analytic findings from a large multi-site cohort. Psychol. Med. 2020; 50:1020–1031
  • Han LKM et al.: Brain aging in major depressive disorder: results from the ENIGMA major depressive disorder working group. Mol. Psychiatry 2021; 26 (9), 5124-39
  • Stein F et al.: Factor analyses of multidimensional symptoms in a large group of patients with major depressive disorder, bipolar disorder, schizoaffective disorder and schizophrenia. Schizophr. Res. 2020; 218:38–47
  • Krug A et al.: Polygenic risk for schizophrenia affects working memory and its neural correlates in healthy subjects. Schizophr. Res. 2018; 197:315–320

Kooperationen


Die Arbeitsgruppe kooperiert hauptsächlich mit der Klinik für Neuroradiologie sowie der Humangenetik am UK Bonn

Drittmittel

  • DFG

Kontakt

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Sonstiges

Die Arbeitsgruppe vergibt von Zeit zu Zeit Themen für Bachelor- und Masterarbeiten für Studierende der Psychologie, Neurowissenschaften, Informatik, Mathematik etc. sowie Promotionsthemen für Studierende der Humanmedizin. 

 
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