Transkranielle Gleichstromstimulation bei adulter ADHS

Können sie uns dabei helfen, mehr über die Wirksamkeit von transkranieller Gleichstromstimulation bei Personen mit ADHS im Erwachsenenalter zu erfahren?

Die Behandlung der ADHS basiert derzeit standardmäßig auf medikamentöser und psychotherapeutischer Therapie. Bei ca. einem Drittel der Erwachsenen führen die verfügbaren Medikamente jedoch zu keiner zufriedenstellenden Besserung der Symptome oder bringen Nebenwirkungen mit sich. Daher werden alternative Methoden, wie Neurostimulationsverfahren, die sich für andere psychiatrische Erkrankungen als effektiv erwiesen haben, nun auch bei der ADHS eingesetzt. Die transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) ist eine davon und wurde bisher nur in kleinen Studien und Einzelfällen angewendet.

Um die Effektivität dieser nicht-invasiven Intervention systematisch, kontrolliert und in entsprechend aussagefähiger Fallzahl zu untersuchen, wurde diese multizentrische Studie aufgesetzt. Diese Studie wird durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) gefördert.

In dieser Studie wird die Wirksamkeit von transkranieller Gleichstromstimulation (kurz: tDCS) zur Behandlung von ADHS im Erwachsenenalter untersucht.
Ziel der STIM-ADHS Studie ist es, zuklären, ob eine Behandlung mit tDCS, als Alternative oder zusätzlich zur bestehenden Therapie, bei Erwachsenen mit ADHS zu einer Verbesserung der Symptome führt.

Für die STIM-ADHS Studie suchen wir erwachsene Personen, die:

Interesse an einer tDCS Behandlung haben
18 bis 65 Jahre alt sind
eine bekannte AD(H)S oder Symptome haben
keine ADHS-Medikamente einnehmen oder
seit längerer Zeit mit einer stabilen Dosis eines ADHS-Medikaments behandelt werden
keine weitere schwere psychische Erkrankung oder substanzbedingte Abhängigkeit haben
nicht schwanger sind oder stillen
aktuell nicht an einer anderen Studie teilnehmen

Es gibt noch weitere Kriterien, die sie erfüllen müssen. DieseTeilnahmekriterien prüft unser Studienteam im Rahmen einer ausführlichen Voruntersuchung.

Die teilnehmenden Personen erhalten entweder:

eine aktive Behandlung mit tDCS
eine Placebo Behandlung

Sie werden nach dem Zufallsprinzip einer dieser beiden Behandlungsmöglichkeiten zugeordnet. Der Vergleich mit dem Placebo dient dazu,die Wirksamkeit der tDCS besser beurteilen zu können. Es besteht die gleiche Wahrscheinlichkeit, dass sie entweder die aktive tDCS Behandlung oder das Placebo erhalten.
Weder sie noch das Studienteam wissen, welche Behandlung sie erhalten. Dadurch wird gewährleistet, dass die Ergebnisse der Studie auf dieselbe, unvoreingenommene Weise gehandhabt werden.

Sie erhalten die ihnen zugewiesene Studienbehandlung 5 Tage lang einmal täglich. Eine Behandlungssitzung dauert insgesamt ca.30 Minuten.

Die Studie dauert insgesamt 13 Wochen. Zusätzlich zur Studienbehandlung müssten sie 6Termine in ihrem Studienzentrum wahrnehmen. Das gesamte Behandlungsprogramm umfasst:

eine online Befragung im Vorfeld der Studie
eine ausführliche persönliche Voruntersuchung
fünf tägliche Behandlungen mit tDCS innerhalb einer Woche
fünf Nachuntersuchungen nach Abschluss der Behandlungsphase

Im Rahmen der Untersuchungstermine werden ihr Befinden und ihre ADHS-Symptome anhand verschiedener Methoden beurteilt. Dazu gehören:

Selbst ausgefüllte Fragebögen zu ihren ADHS-Symptomen sowie zu ihrem allgemeinen Befinden
Computerbasierte Aufgaben mit denen die Aufmerksamkeit und Impulsivität gemessen wird.
Strukturierte medizinische Gespräche bei denen ihnen spezifische Fragen gestellt werden, um ihre psychische und körperliche Gesundheit zu beurteilen.