Univ.-Prof. Dr. Dr. Eva Schulte

Leitungsfunktionen

Seit 2023—W2-Professorin & Sektionsleiterin Psychiatrische Genomik, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Universität Bonn
Seit 2020—Arbeitsgruppenleiterin, Institut für Psychiatrische Phänomik und Genomik, Universität München

Seit 2022—Fachärztin für Psychiatrie & Psychotherapie
Seit 2019—Fachärztin für Neurologie
2016 bis 2023—Assistenz- & Fachärztin, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Universität München
2009 bis 2014—Wissenschaftliche Mitarbeiterin & Assistenzärztin, Klinik für Neurologie, Klinkum rechts der Isar, Technische Universität München und Institut für Humangenetik, Helmholtz Zentrum München

2022-2023—Visiting Research Fellow, Wellcome Sanger Institute, Hinxton, UK
2022—Habilitation, Ludwig-Maximilians Universität München
2014—Visiting Postdoctoral Fellow, Stanford University, Palo Alto, CA, USA
2013—PhD, Technische Universität München
2012-2013—Visiting PhD Student, Duke University, Durham, NC, USA
2010—Medizinische Promotion, Albert-Ludwigs Universität Freiburg
2006—Visiting Undergraduate Student, Brigham & Women’s Hospital & Harvard Medical School, Boston, MA, USA

Graduate Student Award Helmholtz Zentrum München 2014 (for best PhD thesis 2013/2014)
American Society for Human Genetics/Charles J. Epstein Trainee Award for Excellence 2013 (semifinalist, pre-doctoral)

für zahlreiche nationale und internationale Zeitschriften wie JAMA Psychiatry und Molecular Psychiatry

International Society for Psychiatric Genetics (ISPG; Genetic Testing Committee 2017 to 2020)
American Society for Human Genetics (ASHG)
Nationales Pandemiekohortennetz (NAPKON) & Netzwerk Universitätsmedizin (NUM) (FOSA Humangenetik, Ko-Sprecherin)
Deutsche Gesellschaft für Psychiatrie, Psychotherapie und Nervenheilkunde (DGPPN; Referat „Genetische, molekulare und zelluläre Neurowissenschaften“)

durch DFG, Freistaat Bayern und diverse Stiftungen sowie intramural mit einem Eigenanteil von 1,2 Mio Euro am Drittmittelvolumen

Tkachev A*, Stekolshchikova E*, Vanyushkina A, …, Schulte EC*, Khaitovich P*. Lipid Alteration Signature in the Blood Plasma of Individuals With Schizophrenia, Depression, and Bipolar Disorder. JAMA Psychiatry 2023, 80(3):250-259.
Kalman JL, Burkhardt G, Adorjan K, …, Schulte EC. Biobanking in everyday clinical practice in psychiatry-The Munich Mental Health Biobank. Front Psychiatry. 2022, 13:934640. PMID: 35935431 (IF 2021: 5.4)
Niemi MEK, Karjalainen J, Liao RG, …, Schulte EC, et al. Mapping the human genetic architecture of COVID-19. Nature 2021, 600(7889):472-477.
Mullins N, Forstner AJ, O´Connell KS …, Schulte EC, et al. Genome-wide association study of over 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology. Nat Genet 2021, 53(6):817-829.
Wray NR, Ripke S, Mattheisen M, …, Schulte EC, et al. Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression. Nat Genet 2018, 50, 668-681.
Schulte EC*, Kousi M*, Tan PL, et al. Targeted resequencing and systematic in vivo functional testing identifies rare variants in MEIS1 as significant contributors to restless legs syndrome. Am J Hum Genet 2014, 95:85-95.
Schulte EC, Knauf F, Kemlink D, et al. Variant Screening of the Coding Regions of MEIS1 in Patients with Restless Legs Syndrome. Neurology 2011,76:1106-1108.