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Frühere Fortbildungen

Frühere Veranstaltungen

Prüfarztkurse 2025

Grundlagenkurse CTR/AMG - 10.02.2025; 30.06.2025; 06.10.2025

Aufbaukurse CTR/AMG - 11.02.2025; 01.07.2025; 07.10.2025

Auffrischungskurs CTR/AMG 12.02.2025; 02.07.2025; 08.10.2025

Ergänzungskurse MDR - 27.03.2025; 06.11.2025

Modulare Fortbildungsreihe - "Klinsiche Forschung am UKB"

05.02.2026:     

Biobank am UKB – viel mehr als nur ein Freezer!

15.01.2026:     

Kostenkalkulation in der Auftragsforschung

11.12.2025:     

Translational Support – Phase I-Einheit

13.11.2025:     

Drittmittel für Projektleitende

09.10.2025:     

Datenbanken selbst erstellen UND sicher gehostet – die UKB REDCap-Plattform

18.09.2025:     

Forschen mit Gesundheitsdaten – das Datenintegrationszentrum (DIZ) als Partner am UKB

14.08.2025:     

Wie Biometrie klinische Studien gestaltet

10.07.2025:     

Das Förderinstrument Klinische Studien (FKS) stellt sich vor

12.06.2025:     

Daten in der klinischen Forschung – Datenbanken, Fragebögen, Surveys, Apps

15.05.2025:     

Die Studienzentrale SZB – Ihr kompetenter Partner für klinische Studien am UKB

 

10.06.2025; 23.06.2025; 28.08.2025; 02.09.2025; 18.11.2025 (Englisch)

SZB-Updatekurs: Neuerungen der ICH-GCP-Guideline E6 (R3)

15.11.17
SZB-Auffrischungskurs: Neuerungen der ICH-GCP-Guideline

15.01.14
Medizinprodukte: Marktzugang - gesetzliche Regelungen
M. Winkel

11.12.13
Anwendungsbeobachtungen und nichtinterventionelle Unbedenklichkeitsprüfungen nach der Zulassung aus regulatorischer Sicht
Dr. Valerie Straßmann, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

13.11.13
Multinational Clinical Trials in Europe and the Voluntary Harmonisation Procedure (VHP)
Dr. Elke Stahl, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

16.10.13
Anforderung an ein Prüfzentrum aus Sicht der Pharmaindustrie
Dr. Klaus Beinhauer, Bayer Health Care, Leverkusen

04.09.13
Vertragsmanagement am Universitätsklinikum Bonn
Mechthild von Normann, GB 2 Finanzwesen und Controlling, UKB

10.07.13
Pharmakotherapie und spezielle Anforderungen an klinische Studien beim alten Patienten
Prof. Dr. Thürmann, Philipp Klee-Institut für Klinische Pharmakologie, Wuppertal

05.06.13
GCP-Inspektionen in Prüfstellen
Guido Scharf, Gesundheitsamt Düsseldorf

 
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