Medizinisch-Wissenschaftliche Technologieentwicklung und -koordination

Wir entwickeln und betreiben eine Infrastruktur, die

• den translational arbeitenden Wissenschaftlern aufbereitete Patientendaten zur Verfügung stellt:
  • Etablierung einer breiten Konsentierung der Patienten für Sekundärdatennutzung und Biomaterialasservation
  • Schaffung von Prozessen und IT-Strukturen, die Patientendaten niederschwellig und datenschutzkonform für die Wissenschaft verfügbar machen

• die Patientenversorgung durch strukturierten, technologisch unterstützten Rückfluss wissenschaftlicher Erkenntnisse optimieren hilft:
  • Strukturierte Bereitstellung aufbereiteter relevanter Informationen im klinischen Kontext
  • Etablierung regulatorisch und bzgl. Risikomanagement sauber aufgestellter klinischer Entscheidungsunterstützung („clinical decision support“, CDS)

An der Schnittstelle von IT/MT/Klinik entwickeln wir

• Konzepte, Prozesse und Konfigurationen
• Soft- und Hardwarelösungen, die vom Markt aktuell nicht bedient werden können

oft in Zusammenarbeit mit externen Partnern, auch aus der Industrie.

• Aktiver Aufbau breiter technischer In-House-Kompetenzen durch Qualifikation von Multiplikatoren wie „Advanced Nurse Practitioners“ und Key Usern sowie Bereichspezialisten (z.B. im Bereich MT)
• Strukturierte technische Weiterbildung von (Fach-)Ärzten auf Rotationsstellen (Zusatzbezeichnung Medizininformatik der Ärztekammer Nordrhein)
• Assimilation wissenschaftlich vorqualifizierten Personals im routinenahen Setting

Wir bieten interdisziplinäre fachliche Unterstützung z.B. bei

• der Optimierung von Prozessen v.a. mit unmittelbarem Kontakt zu klinischen Bereichen (Beispiel Störmelde- und Entstörprozesse)
• Anforderungsanalyse und Umsetzungsplanung von komplexen Vorhaben mit medizinischen und/oder wissenschaftlichen und technologischen Komponenten (Beispiel Struktur- und Dokumentationsanpassungen für neue Weaning-Regularien)
• Konzeptionierung und Begleitung von komplexen Beschaffungsvorhaben mit medizinischen und technologischen Aspekten (z.B. Medizintechnikbeschaffungen mit IT-Integrationskomponenten)
• strukturiertem Risikomanagement in medizinische und technisch komplexen Szenarien (z.B. ISO/EN 80001)
• strategischer Ausrichtung des Technologieportfolios

Unsere meist doppelt qualifizierten Experten

• sprechen die Sprache der Kliniker und verstehen klinische Prozesse und Anforderungen; sind selbst langjährige aktive Nutzer mit klinischem „standing“
• sprechen die Sprache der Techniker und sind selbst aktiv an „state of the art“-Entwicklungsvorhaben beteiligt
• sprechen die Sprache der Wissenschaftler und sind oft selbst aktive Forscher, u.a. im Bereich „computational science“